1 .. 材料與方法 ( 1) 普通焦性沒食子酸法: 將厭氧菌接**血瓊脂平皿上, 在該平皿蓋的外側面中央放直徑4 cm 左右的圓 

形紗布兩層, 其上放焦性沒食子酸0..2 g 再蓋同等大小紗布兩層, 然后加質量分數10%NaOH 溶液0..5 mL, 迅 

速將平皿倒置于其上, 平皿周圍用溶化石蠟封閉, 放37 .. 培養24~ 48 h 后取出觀察。 ( 2) 改良焦性沒食子酸法: 于上述普通方法基礎上, 在血瓊脂平皿配制和培養用化學品的組成方面加以改 

良, 一是用濾紙制成小袋, 袋內含適量碳渣代替紗布或棉花; 二是用無水碳酸鈉代替氫氧化鈉; 三是在配制血 

瓊脂平皿時, 加入少量葡萄糖, 終質量濃度為2 g/ L。其方法為先用濾紙制成小袋3 cm .. 5 cm, 每袋含量為焦 性沒食子酸0..5 g、無水碳酸鈉0..5 g 、碳渣2..5 g, 分別研磨成碎粉, 臨用時再混合, 裝入袋內, 膠水封閉, 將袋放 

入該平皿蓋的外側面中央, 迅速將平皿倒置于其上, 其余方法同上。 2 .. 結果 

.. .. 厭氧菌在普通焦性沒食子酸法培養基中, 經37 .. , 培養48 h 后, 破傷風桿菌在血平皿上分離出單個不規 

則形菌落, 有明顯溶血環。但放置室溫48 h 后, 整個平皿溶血, 溶血環消失, 平皿內水分較多。產氣莢膜桿菌 

在培養24 h 后, 分離出單個菌落, 有明顯溶血環, 但典型雙層溶血環不太明顯。 

破傷風桿菌在改良的焦性沒食子酸法培養基中, 經37 .. , 培養48 h 后, 血平皿上分離出非常典型的單個 

不規則菌落, 中心緊密, 四周疏松, 邊緣不整齊, 有明顯溶血環, 環呈多角形。產氣莢膜桿菌在培養24 h 后, 明 

顯分離出單個菌落, 直徑2~ 5 mm, 半透明, 表面光滑, 邊緣整齊, 在血平皿上可見清晰的雙層溶血環, 內環完 

全溶血, 外環不完全溶血, 放置室溫48 h 后仍保持典型培養特性[ 2] 。 3 .. 討論 

.. .. 從改良前后培養厭氧菌比較可  

                              

                     以看出, 改良后在血平皿上培養破傷風桿菌能分離出非常典型的單個不規 

則形菌落, 有明顯溶血環; 產氣莢膜桿菌在培養24 h 后, 明顯分離出單個菌落, 在血平皿上可見清晰的雙層溶 

血環, 內環完全溶血, 外環不完全溶血, 在鑒別厭氧菌上具有重要意義。特別是培養好后的平板, 可以在無菌